重癥肌無力癥

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是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病。

自我診斷

這種病在10~35歲的人發病最多,其中女性20~30歲發病最多,男性以40~50歲最多。重癥肌無力的首發癥狀肌肉極易疲勞,如走路、站立或抬手時間稍長,本來是非常正常的活動,但患者有異常的疲勞感。休息一下又會有所好轉,但不能恢復到原來的水平,病情纏綿不斷,朝輕夕重。發病時常以一組肌群開始,如顱神經支配肌群最先受累,出現眼瞼下垂、復視等癥狀,眼球運動障礙,尤其是兒童幾乎都以這些為首發癥狀,發病之后約經過1~2年時間逐步累及面肌、頸肌和四肢肌肉,造成這些肌群的運動障礙,表現出構音困難,吃飯嗆咳,不能多說話,語音降低,無咀嚼力,面部無表情,閉口不緊,吹氣漏風,有咳咳不出,再進一步加重時出現呼吸肌運動障礙,肺部不能換氣,則病人出現危癥,表現在肢體方面的是運動障礙,如兩臂上舉困難,下肢的蹲起困難,逐漸出現不能自己梳頭、洗臉。多數病人在下肢受累之后,逐漸發展成全身無力、有時進展很快,危及病人的生命。

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